El mercado de los biosimilares, medicamentos en esencia iguales en términos de calidad, eficacia y seguridad que los medicamentos biológicos de referencia, vive una expansión sostenida a escala global. A diferencia de los fármacos genéricos, que provienen de moléculas químicas más simples, los biosimilares derivan de organismos vivos y requieren procesos científicos y reguladores más elaborados. La introducción de biosimilares permite reducir costes sanitarios y ampliar el acceso de la ciudadanía a tratamientos de alta complejidad, como, por ejemplo, los que se hacen con anticuerpos monoclonales para el tratamiento de enfermedades inmunitarias y de cáncer, pero todavía existen nichos de mercado poco explorados. El lanzamiento de medicamentos biosimilares aprobados por la Comisión Europea en países emergentes y el asesoramiento a laboratorios de esos países son algunas de las necesidades detectadas.

En este contexto, el PRUAB ha impulsado Ludia Bio S. L., una nueva empresa especializada en dar respuesta a estas oportunidades a través del asesoramiento en el desarrollo de medicamentos biosimilares a laboratorios biofarmacéuticos, así como la creación de expedientes preclínicos de candidatos a tratamientos con biosimilares y la venta a terceros.

La empresa surge del conocimiento acumulado por el Departamento de Farmacología, de Terapéutica y Toxicología de la UAB desde 2009 a través de pruebas de comparabilidad entre compuestos biológicos; de la ciencia, regulación y dinámica del mercado de los biosimilares, y de convenios con laboratorios desarrolladores y comercializadores de estos compuestos. 

El impulsor del proyecto prevé un crecimiento sostenido de la empresa en los próximos años y la consolidación de un equipo formado por expertos en biotecnología y regulación farmacéutica gracias a la colaboración con diferentes laboratorios a nivel multinacional.

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